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(ASH 2011)
Le site de l’académie Nationale de Pharmacie http://www.acadpharm.org/ (...)
Les actualités de la pharmacie Oncologique en Europe sur le site de l’ESOP (...)
Chers confrères,
Heureux de vous accueillir sur le site de la Société Française de Pharmacie Oncologique nouvellement actualisé pour mieux répondre à vos attentes.
Retrouvez : nos rubriques sur les actualités de pharmacie oncologique, la revue de presse, en particulier la revue « OncoNews », des liens utiles et un agenda qui vous permettront de vous tenir à jour et de vous informer sur les évènements majeurs nationaux et internationaux en onco-hématologie. Trois nouveaux thèmes à suivre utiles pour notre pratique quotidienne : ATU et nouveaux médicaments anticancéreux, suivi des ruptures de médicaments, liste actualisée des médicaments inscrits sur la liste Hors GHS.
Les actions de la SFPO s’appuient sur des groupes de travail dont l’objectif est d’établir des recommandations de bonnes pratiques, des consensus ; autant de sujets importants, sur lesquels, vous n’hésiterez pas à rejoindre notre société savante et/ou l’interroger. Cette année, sont en ligne les recommandations « anticorps monoclonaux et contaminations croisées » et « méthodologie des études de stabilité » (workshop 2010). Enfin, retrouvez
nous nombreux lors de nos deux prochaines manifestations d’échange et d’information le 11 octobre 2012 (journée de Saint-Louis) et en octobre 2013 pour notre congrès.
THESE EN LIGNE
Le prix SFPO/Chugai fut l’occasion de récompenser d’excellents travaux de thèse lors de nos dernières journées de Mandelieu 2011. Retrouvez l’ensemble des sujets et de nombreux manuscrits passionnants...
cliquez ici
ECOP 2012
Le congrès de l’ECOP 2012 organisé par l’ESOP dont la SFPO est le représentant français, aura lieu du 27 au 29 septembre 2012 à Budapest. Nous comptons sur une forte participation des pharmaciens oncologues français à cette importante manifestation.
La date limite de soumission à communication est fixée au 1er mai 2012.
lien
UN SUIVI THYROIDIEN AVEC LES THERAPIES CIBLEES ET L’IMMUNOTHERAPIE ?
Dans le Journal of the National Cancer Institute (publication en ligne du 19 octobre pour l’édition du 2 novembre, vol.103, n°21) Ole-Petter Riksfjord Hamnvik du Brigham and Women’s Hospital à Boston (Massachusetts) et ses collègues ont revu plusieurs articles sur le dysfonctionnement thyroïdien chez des patients traités pour un cancer.
Les traitements concernés sont :
Contrôles T2A : les mesures d’accompagnement du nouveau dispositif précisées dans une circulaire
La direction de la sécurité sociale (DSS) et la direction générale de l’offre de soins (DGOS) expliquent, dans une circulaire, les nouvelles dispositions réglementaires relatives au contrôle de la tarification à l’activité (T2A) des établissements de santé et les mesures d’accompagnement mises en place.
L’afssaps change de nom
Le projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé présenté par Xavier BERTRAND, ministre du travail, de l’emploi et de la santé, prévoit la création de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), agence qui se substitue à l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps).
Congrès ECCO 16, ESMO 36 et ESTRO 30
Le congrès ECCO 16, ESMO 36 et ESTRO 30 s’est tenu les 23-27 septembre 2011 à Stockholm. Il a rencontré un très vif succès en réunissant plus de 16000 participants provenant de 80 pays.
Ce congrès a été organisé sous l’égide de l’ECCO (European Cancer Organization), société ombrelle européenne réunissant l’ensemble des sociétés savantes consacrées au cancer, dont le représentant pharmaceutique est l’ESOP, dans laquelle la SFPO représente la France.
Dans le cadre de ce congrès, la dimension pharmacie oncologique européenne, et plus singulièrement celle provenant de la France, a été bien représentée. Le programme et les posters sont consultables sur le site et prochainement en Pdf (abstract et poster) sur celui de Stabilis : http://www.stabilis.org/.
Il convient de noter en particulier les points suivants :
Guidelines Stability
« En mai 2010, un groupe de travail initié par la SFPO réunissait au Vaux de Cernay des pharmaciens européens experts, afin de rédiger un consensus européen sur la stabilité pratique des médicaments anticancéreux. Ce travail, coordonné par C. Bardin a permis de structurer et valider les différentes techniques d’analyses, mais également de proposer un axe de travail pour définir des seuils de tolérance (pourcentage de dégradation) au cas par cas. Ces recommandations ont été récemment publiées (C. Bardin, A. Astier, A. Vulto, G. Sewell, J. Vigneron, R. Tritller et al. Ann Pharm Fr 2011 ; 69, 221—23. Elles ont fait l’objet d’une communication affichée lors de cet ESMO » (poster n° 1307).
Poster Vidaza Stabilité de l’Azacitidine
« Enfin, cela bouge ! L’azacitidine (Vidaza®) commercialisée depuis 2007 constituait l’un des médicaments anticancéreux les moins maniables en terme de stabilité. En effet, jusqu’à septembre 2011, les seules données disponibles étaient après reconstitution et conditionnement en seringue : 8h au réfrigérateur et 45 minutes à température ambiante. Des données préliminaires nous indiquaient qu’il était possible de congeler l’azacitidine (Duriez A, Vigneron JH, Zenier HA, May I, Demoré BM. Ann Pharmacother. 2011 ;45:546.) afin d’en augmenter la stabilité. En septembre, le rcp du produit actualisé par les laboratoires Celgene indiquait une nette amélioration de la stabilité en cas de reconstitution avec de l’eau réfrigérée (22h). L’équipe du Pr Astier nous démontre dans cette communication affichée une dégradation lente après reconstitution avec de l’eau réfrigérée, caressant l’espoir d’étendre à 7 jours la stabilité de l’azacitidine dans certaines conditions. Ces nouvelles données inciteront probablement les utilisateurs à reprendre des schémas d’administration de l’AMM, d’anticiper les préparations, voire proposer des administrations au domicile des patients » (Poster n° 1318).
Recommandations Anticorps Monoclonaux
« Un groupe de travail de la SFPO, constitué d’experts en chimie, immunologie et pharmacie oncologique et animé par JF. Tournamille, a rédigé des recommandations sur la préparation des anticorps monoclonaux dans les mêmes enceintes que les anticancéreux, après analyse des éléments scientifiques disponibles et des conséquences supposées de contaminations croisées. Une recommandation pour la SFPO qui prend ainsi partie dans ce débat qui ne cesse d’alimenter la polémique, depuis la mise sur le marché d’anticorps monoclonaux thérapeutiques »
Téléchargez les recommandations FR
Communication ESMO 2011 - JF Tournamille et al ; ESMO 2011 ; poster n° 1317
Stabilité de l’asparaginase
« L’équipe du Pr Astier démontre une stabilité de plusieurs jours de la L-asparaginase en poche. Un progrès pour les traitements du week-end » (Poster n° 1313).
Stabilité du rituximab : ESMO 2011
« Le Rituximab est stable après dilution à 1 mg/ml en poches NaCl pendant au moins 6 mois à 4°C, permettant aux pharmacies d’anticiper leurs préparations » (V. Vieillard et al ; Poster n° 1305).
Track
Pour la première fois, un track (Regulatory, clinical trials, pharmacy) a été placé sous la responsabilité d’un oncologue (C. Dittrich, Vienne, Autriche) et d’un pharmacien (A. Astier, France). Parmi les 3 symposiums scientifiques présentés dans le cadre de ce track, celui organisé entièrement par l’ESOP a été consacré à la pharmacométrie en oncologie (The applications of pharmacometry in oncology : Chair P. Hartvig et A. Astier) avec des présentations de E. Chatelut (France), C. Kloft (Allemagne), A. Huitema (Pays-Bas) et I. Troconïz (Espagne). La « Society session » de l’ESOP a été dévolue au thème : Oral Chemotheray : from absorption to adherence : Is the patient being treated ?, avec des présentations de W. Weitschies (Allemagne), M. Daouphars (France) et K. Meier (Allemagne, President de l’ESOP). Elle a rencontré un vif succès avec plus de 200 auditeurs ».
A. Astier
Astier a été élu le 24 septembre au Board of Directors, organe dirigeant de l’ECCO composé de 13 membres.